Блог

Aug 06, 2023

Регуляция иммунной системы AB объявляет об атипичной пневмонии

Совместный проект по доклинической вакцине против SARS-CoV-2 между ISR (Регуляция иммунной системы AB) и профессором Али Миразими, адъюнкт-профессором кафедры лабораторной медицины Каролинского университета.

Совместный проект по доклинической вакцине против SARS-CoV-2 между ISR (Регуляция иммунной системы AB) и профессором Али Миразими, адъюнкт-профессором кафедры лабораторной медицины Каролинского института, теперь опубликован в журнале Vaccine. Иммунная система слизистых оболочек является крупнейшим компонентом всей иммунной системы, она эволюционировала для обеспечения защиты основных участков инфекционной угрозы: слизистых оболочек. Поскольку SARS-CoV-2 первоначально поражает верхние дыхательные пути, его первое взаимодействие с иммунной системой должно происходить преимущественно в дыхательных путях, как во время индуктивной, так и эффекторной фазы ответа.

Однако все разрешенные вакцины против COVID-19 вводятся путем инъекции, чтобы сосредоточиться исключительно на развитии сывороточных антител и системного клеточно-опосредованного иммунитета, включая врожденные реакции. В ISR считают, что при COVID-19 важную роль играют иммунитет слизистой оболочки, а также секреторные и циркулирующие антитела IgA. При тестировании в доклиническом исследовании заражения с использованием модели трансгенных мышей SARS-CoV-1 hACE2 интраназальное и интратрахеальное введение ISR52 обеспечивало превосходную защиту от тяжелой инфекции по сравнению с подкожной инъекцией той же вакцины.

Вдыхание ISR52 вызывало реакции, специфичные как для CD4, так и для CD8 Т-клеток, которые сохранялись в течение по меньшей мере 6 месяцев у мышей дикого типа. Индуцированные реакции IgG и IgA, перекрестно реагирующие с несколькими вызывающими беспокойство вариантами SARS-CoV-3, были обнаружены в легких, а также в сыворотке и защищенных животных, у которых были обнаружены нейтрализующие антитела. Основываясь на результатах, ISR52 в виде сухого порошка для назального введения, продукта, который не требует распределения в холодовой цепи или использования иглы, является хорошим выбором для оценки в клинических исследованиях фазы I/II.