Новости

Nov 03, 2023

Новое исследование показывает истинное влияние эндотоксинов на 3D-моделях in vitro

16 марта 2023 11:14 Бренд здоровья Darling Ingredients Rousselot, мировой поставщик решений на основе коллагена, объявил, что новое исследование показало, что использование высокоочищенного желатина

16 марта 2023 г.

11:14

Медицинский бренд Darling Ingredients Rousselot, мировой поставщик решений на основе коллагена, объявил, что новое исследование показало, что использование высокоочищенных желатиновых биоматериалов для 3D-моделей in vitro может значительно повысить надежность и воспроизводимость этих моделей, создавая новые возможности для замена доклинических испытаний на животных.

«Это исследование показало, что 3D-модели новых методов иммунотерапии рака молочной железы демонстрируют четкие различия в терапевтической эффективности в зависимости от уровня эндотоксинов в желатине и метакрилоилжелатинах (GelMA), используемых в системах in vitro. Биоматериалы с низким содержанием эндотоксинов могут привести к более точному представлению о безопасности и эффективности новых терапевтических средств. Это может повысить достоверность 3D-моделей in vitro и помочь сократить испытания на животных», — сказала д-р Кэтлин Джейкобс, директор по вопросам глобального регулирования Rousselot.

Совместное исследование, проведенное Университетом Твенте, Нидерланды, и Rousselot Biomedical, впервые изучило влияние эндотоксинов на 3D-модели рака молочной железы, иммунного к опухоли. В ходе исследования сравнивались 3D-модели с использованием стандартных желатинов и GelMA или желатина Rousselot X-PURE и X-PURE GelMA – очищенных биоматериалов с низким уровнем эндотоксина (<10 ЕЭ/г).

Исследование продемонстрировало, что уровень эндотоксинов оказывает заметное влияние на достоверность 3D-печатной модели в трех аспектах:

Изображение 1: Иллюстрация, показывающая, как наличие эндотоксинов влияет на достоверность 3D-моделей. Этот рисунок представляет собой модифицированную версию оригинального изображения в работах Генриха М.А., Генриха Л., Анконе М.Дж.К., Вергаувена Б. и Пракаша Дж. (2023).

Недавние изменения в законодательстве Европейского Союза и Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в сочетании с усилением этических соображений и требований к эффективности приводят к быстрой замене доклинических испытаний на животных трехмерными биотехнологическими моделями.

Доктор Бьорн Вергаувен, научный директор по разработке продуктов и процессов компании Rousselot, заключил: «Использование очищенных биоматериалов, таких как Rousselot X-Pure или X-Pure GelMA, в 3D-моделях in vitro имеет решающее значение для создания биологически значимой среды, а также помогает сократить затраты, время и этические проблемы, связанные с разработкой лекарств».

16 марта 2023 г.

11:14